Постановление Правительства Российской Федерации от 12 мая 2018 года № 572 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. № 1289»

Указанным правовым дополнено условие допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств в отношении лекарственных препаратов, все стадии производства которых осуществляются на территории государств – членов Евразийского экономического союза.

Подтверждением соответствия требованиям является декларирование участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза или Правил надлежащей производственной практики и сведений о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.

Кроме того, частью 2 постановления Правительства Российской Федерации от 12 мая 2018 года № 572 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. № 1289» предусмотрено, что подтверждением страны происхождения лекарственного препарата является один из следующих документов: сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государства – члена Евразийского экономического союза или заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, выдаваемое Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.

Постановление вступает в силу с 1 января 2019 года.

Текст документа размещен на официальном интернет-портале правовой информации (www.pravo.gov.ru) 21 мая 2018 года.